수평: Nhân viên
봉급: 10 Tr - 16 Tr VND
교육: Đại học
경험: 2 - 5 Năm
업무 설명서
- Thiết lập, xây dựng quy trình và hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn Iso 13485, 9001, CE MDR, GMP…
- Triển khai, điều phối các hoạt động lấy chứng nhận CE, FDA, PQS, ... cho sản phẩm và duy trì giấy chứng
nhận hàng năm.
- Điều phối, thiết lập kế hoạch & lập báo cáo các hoạt động thẩm định (Validation) cho sản phẩm/quá trình mới và tái thẩm định (Revalidation) các sản phẩm/quá trình hiện có.
- Soạn thảo, cập nhật, cải tiến các tiêu chuẩn chất lượng của sản phẩm mới và chuyển giao cho bộ phận liên quan khi sản xuất hàng loạt.
- Tham gia vào các hoạt động của phòng thí nghiệm (Thử nghiệm cơ lý, thử nghiệm vi sinh).
- Đào tạo, huấn luyện những bộ phận liên quan áp dụng tiêu chuẩn, hệ thống chất lượng mới.
- Tham gia vào dự án làm quick test
- Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của cán bộ quản lý.
작업 요구 사항
- Tốt nghiệp Đại học các chuyên ngành: Quản lý chất lượng, công nghệ sinh học, hoá học, kỹ thuật y sinh, y, dược.
- 02 năm kinh nghiệm về QLCL về mảng y tế hoặc dược.
- Đọc hiểu tài liệu tiếng Anh phục vụ công việc.
- Hiểu biết về hệ thống quản lý chất lượng trong sản xuất: ISO 9001, 13485, GMP,..
직업 혜택
- Chế độ bảo hiểm
- Du Lịch
- Chế độ thưởng
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Tăng lương
마감 시간: 14-05-2024
무료 후보 신청 클릭
동일한 작업
-
💲 10 - 12 triệu⏰ 24-04-2024🌏 Nghe An
-
💲 7 - 10 triệu⏰ 24-04-2024🌏 Nghe An
-
💲 12 - 15 triệu⏰ 03-04-2024🌏 Nghe An
-
💲 Thương lượng⏰ 27-03-2024🌏 Ho Chi Minh
-
💲 Thương lượng⏰ 27-03-2024🌏 Ho Chi Minh
-
💲 Thương lượng⏰ 27-03-2024🌏 Ho Chi Minh, Binh Duong, Can Tho
-
💲 Thương lượng⏰ 27-03-2024🌏 Ho Chi Minh
-
💲 Thương lượng⏰ 27-03-2024🌏 Ho Chi Minh
-
💲 Thương lượng⏰ 27-03-2024🌏 Ho Chi Minh
-
💲 Thương lượng⏰ 27-03-2024🌏 Ho Chi Minh