Thanh tra chất lượng

错误

☞ Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm 3/2

视图: 212

更新日: 14-04-2024

位置: Ho Chi Minh

类别: 质量保证/质量控制 制药/化学/生物技术

水平: Nhân viên

薪水: Cạnh tranh

水平: Trung cấp

经验: 1 - 2 Năm

Đang tải ...

职位描述

- Thường xuyên giám sát trực tiếp các khâu trọng yếu trong quá trình sản xuất như cân cấp phát, pha chế, đóng hàn ống (lọ).

- Tổ chức, đào tạo và điều hành về mặt chuyên môn và nghiệp vụ đối với hệ thống kiểm soát viên bộ phận, bảo đảm tất cả các thao tác chuyên môn được thực hiện theo đúng quy trình thao tác chuẩn.

- Căn cứ trên các phiếu kiểm tra trong quá trình, phiếu kiểm tra sản phẩm trung gian/ sản phẩm chờ đóng gói và thực tế đánh giá để ký phiếu “ĐẠT TIÊU CHUẨN” hoặc “KHÔNG ĐẠT TIÊU CHUẨN”, hoặc yêu cầu tạm dừng tiến trình sản xuất nếu xét thấy cần thiết.

- Theo dõi việc triển khai các quy trình sản xuất mới

- Tham gia vào quá trình truy tìm nguyên nhân sự cố kỹ thuật, đề xuất các biện pháp ngăn ngừa, chống nhầm lẫn.

- Tham gia quá trình xử lý các sản phẩm thu hồi, sản phẩm bị trả về, sản phẩm hủy bỏ.

- Ghi chép các hoạt động vào sổ tay Thanh tra Đảm bảo chất lượng.

- Biên soạn, góp ý các Quy trình Thao tác chuẩn có liên quan đến phạm vi phụ trách.

- Thực hiện các nhiệm vụ khác của phòng theo sự phân công của Trưởng phòng ĐBCL

工作要求

1.Trình độ:

- Dược sĩ Trung học trở lên.

2.Năng lực:

- Đã được đào tạo về Thực Hành Tốt Sản Xuất Thuốc (GMP).

- Có kỹ năng kiểm tra tốt quá trình sản xuất.

3.Kinh nghiệm:

- Có quá trình thực tế về công tác Chất lượng ở Bộ phận: Đảm bảo chất lượng, Kiểm tra chất lượng, Bộ phận Sản xuất, Nghiên cứu phát triển.

· Đối với Dược sĩ Trung học: tối thiểu 03 năm.

· Đối với Dược sĩ Đại học: tối thiểu 01 năm.

工作兴趣

  • Chế độ bảo hiểm
  • Du Lịch
  • Phụ cấp
  • Xe đưa đón
  • Đồng phục
  • Chế độ thưởng
  • Chăm sóc sức khỏe
  • Tăng lương
  • Nghỉ phép năm
Đang tải ...

最后期限: 14-05-2024

点击免费申请候选人

申请

Đang tải ...
Đang tải ...

相同的工作

Đang tải ...
Đang tải ...